questions

je suis un peu perdue concernant les relais obligatoires à identifier lors de l'évaluation électrophysio...

dans les dias de Demanez: pic 1 (nerf auditif), pic 3 (complexe olivaire supérieur), pic 5 (colliculus inférieur)
dans les dias de Masquelier: noyaux cochléaires (pic 2 chez demanez, pic 3 chez lefebvre ), colliculus inférieur (pic 5 chez Demanez et lefebvre), corps genouillés médians (pic 6 chez demanez)

Du coup je suis retournée voir dans le cours de Lefebvre, (là encore c'est différent ), il faut identifier:
pic 1 (nerf auditif)-pic 3 (noyau cochléaire), OU pic 4 (complexe olivaire supérieur = pic 3 chez demanez )-pic 5 (colliculus inférieur)

En gros il n'y a rien qui correspond!! Si qqn a la réponse précise
Merci d'avance

Que répondriez-vous à cette question d'examen de l'année passée:

- les déficits des PAC chez dyslexiques, préma, osm, immersion??

Très bonne question, on n'en parle pas dans le cours si ?A par dire que dyslexiques et préma -> pb aptitudes dichotiques, je ne vois pas.

oui pareil!
Et OSM aussi...
mais pour l'immersion je sais pas...

Alors voilà ce que j'ai :

Dyslexique:
Apti dicho= effondrée
Lafon= moins bon masi pas significatif
Mld= non signif
Config tempo= pas signi mais ++ rép en miroir

OSM:
Apti dicho= effondrée
Lafon= pas significatif

Prémat:
Apti dicho= effondrée
Lafon= pas significatif
pattern durée= significatif KO
pattern fréq= pas signif

Immersion:
Apti dicho= effondrée
MAIS meilleures perfo à l'adolescence

Ad. avec diff écoute dans le bruit
Apti dicho= OK quasi normale
Lafon avec bruit= significatif KO

Un tout gd merci !!

Merci pour vos réponses!!!!

Encore moi...

PAC pouvant être atteints lorsqu'on a des difficultés d'audition dans le bruit?
- Décodage phonétique
- Aptitude dichotique

C'est bien ça ou il y en a plus (ou moins...) ?

Merci

+interaction binaurale (cf. tableau masquelier)
pour les autres je suis d'accord

Merci Claire!!!

Par rapport à la question "Expliquer les modes de transmission génétique de la surdité et citer les
anomalies visibles liés à la surdité", je ne vois pas trop ce qu'il attend.

Expliquer autosomique dominant/récessif , lié à l'X et mitochondrial? C'est tout ?

Et pour les anomalies visibles, il faut citer tout ce qui est décris dans les divers syndromes et qui sont donc des anomalies visible? Genre hypertélorisme... Ça me paraît énorme

MERCI !!

pour les modes de transmission, je dirais ça, je vois pas quoi d'autre... !

pour les anomalies visibles, je sais pas s'il veut que celles qui font VOIR extérieurement la surdité comme pits auriculaires (BOR) et hypoplasie du pavillon, atrésie du CAE (Treacher Collins) ou comme tu dis Sabrina, tout ce qui peut se voir ds les syndromes, mais là c'est énorme en effet... ??

J'ai eu cette question et j'ai cité plusieurs syndromes associés à la surdité et leurs anomalies donc j'ai cité notamment: hétérochromie irienne, hypertélorisme, anomalie pigmentaire, pits auriculaires, hypoplasie os malaire-zygomatique-mandibule, colobomes des paupières, faciocraniosténose, syndactylies osseuses et membranaires... bref tout ce qui m'est passé par la tête à ce moment là! Mais il n'en demandait pas autant! Il veut juste 4 ou 5 anomalies, sans plus!

Ok merci !